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血管內(nèi)造影導(dǎo)管 Performa & Softouch Diagnostic Cardiology Catheters
批準(zhǔn)日期： 2005-11-17
有 效 期： 2009-11-17
變更日期： 2009-07-31
產(chǎn)品介紹：
【注冊號】 國食藥監(jiān)械(進)字2005第3773198號(更)
【生產(chǎn)地】 美國
【生產(chǎn)商】 麥瑞醫(yī)療設(shè)備有限公司
【適用范圍】 該產(chǎn)品在醫(yī)學(xué)臨床上用于血管內(nèi)造影，便于診斷病灶。
【性能及組成】 血管內(nèi)造影導(dǎo)管由注射腔道和導(dǎo)絲腔道構(gòu)成，導(dǎo)管遠端帶有不透射線標(biāo)記。產(chǎn)品包括PerformaTM造影導(dǎo)管和SoftouchTM造影導(dǎo)管。由Pebax、聚碳酸酯及不銹鋼絲制成。一次性使用。
【規(guī)格型號】 見附表
【產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)】
【售后服務(wù)機構(gòu)】捷通埃默高(北京)醫(yī)藥科技有限公司
【注冊代理】 北京眾智藝成科技有限公司
【備注】 售后服務(wù)機構(gòu)由“北京眾智藝成科技有限公司”變更為“捷通埃默高(北京)醫(yī)藥科技有限公司”；注冊證由“國食藥監(jiān)械(進)字2005第3773198號"變更為"國食藥監(jiān)械(進)字2005第3773198號(更)"。原證自發(fā)證之日起作廢。
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